腈还原时如何避免仲胺

腈还原时如何避免仲胺，如下：

1、使用过量的硼氢化物：据研究，为了提高伯胺的收率并抑制仲胺的生成，必须使用过量的硼氢化物。对于脂肪腈的还原，最佳条件是在室温下被作用物：RaneyNi:KBH4的比例是1:1:4。

2、使用催化剂：中国科大路军岭教授课题组设计出了Pd1Ni/SiO2单原子表面合金催化剂，实现了高活性和高选择性腈类化合物催化转化制备仲胺，并同时完全抑制了氢解副反应的产生。

3、选择性还原：氰基硼氢化钠是一种温和的还原剂，可以将醛酮还原为醇。醛酮与氨反应生成亚胺，亚胺在溶液中（pH=6-8）接受质子后，活性提高，能够被还原能力较低的氰基氢硼化钠还原成胺。

知识拓展：

睛是一种重要的有机化合物，它在许多化学反应中发挥着重要作用。其中一种睛的反应是还原反应，也称为氢解反应。睛的还原反应是指将睛分子中的氰基(-CN)还原为胺基(-NH2)的化学反应。

睛的还原反应通常使用还原剂，如金属钠(Na)或金属钾(Li)与液氨(NH3)的混合物。还原剂和液氨在反应过程中产生高效的还原剂，可以将睛分子中的氰基还原为胺基。

例如，丙睛(CH3CN)的还原反应方程式为:CH3CN+4H2-CH3CH2NH2；该方程式中，四个氢分子还原了丙睛分子中的氰基，生成乙胺(CH3CH2NH2)。

睛的还原反应在有机合成中是非常有用的，可以用于制备许多重要的化合物如氨基酸、氨基醇和氨基酮等。此外，睛的还原反应还可以用于制备许多药物和工业化学品，如氨苯青霉素和乙酷胆碱等。

总之，睛的还原反应是一种重要的有机化学反应，可以用于制备许多重要的化合物。

将羰基跟胺反应生成亚胺（西弗碱），然后用硼氢化钠或者氰基硼氢化钠还原成胺。反应应在弱酸条件下进行，因为弱酸条件一方面使羰基质子化增强了亲电性促进了反应，另一方面也避免了胺过度质子化造成亲核性下降的发生。用氰代硼氢化钠比硼氢化钠要好，因为氰基的吸电诱导效应削弱了硼氢键的活性，使得氰代硼氢化钠只能选择性地还原西弗碱而不会还原醛、酮的羰基，从而避免了副反应的发生。

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